8 genetikai mutációkat, amelyek rendkívüli
Egészség / / December 19, 2019
A tudósok képesek voltak meghatározni, hogy a gének befolyásolják néhány szokásait és jellemzőit. Talán te is mutáns szuperhős.
Több mint 99% -a genetikai információ ugyanaz, mint a genetikai információt az összes többi lakója a bolygó. De mi tartjuk kevesebb, mint 1%, ez különösen fontos. Specifikus gén változatai ruházza néhányan közülünk szokatlan tulajdonságokkal rendelkezik.
1. Flash és a gén ACTN3
ACTN3 gén jelen van mindannyiunk, de néhány változatai hozzájárulnak a fehérje alfa-aktinin-3ACTN3 és az ACE genotípusok elit jamaikai és az amerikai sprinterek. Ez a fehérje működését érinti a gyors rándulás izomrostok, amelyek felelősek a sebesség izmainak érintett fut és a teljesítmény terhelés.
18% -a hiányzik ez a fehérje, mert örökölt két hibás példányt a gén ACTN3. Sajnos, a nagy sebességű futás nem nekik.
2. Álmatlanság szer és a gén hDEC2
Képzeld el, milyen jó lenne, aludni négy órán át egy éjszakát, és még mindig alszik. De vannak emberek, akik megadták. Csak a közelmúltban, a tudósok képesek voltak okainak megállapítását érzékenység rövid alvás. a kutatók úgy vélik
A transzkripciós represszor DEC2 szabályozza Sleep Hosszúság emlősökbenHogy ez rendkívüli miatt különleges gén mutációja hDEC2.Ez azt jelenti, hogy képes a kevés alvás is örökölt. A tudósok remélik, hogy egyszer megtanulják kezelni, és így lehetővé teszik az emberek, hogy hatékonyan beállítani alvás.
3. Superdegustator és a gén TAS2R38
mintegy negyedeAz élet Extremes: Supertaster vs. Nontaster Föld népessége érzi az ízeket élesebben, mint mások. Ennek oka az ilyen túlérzékenység, a tudósok szerintalapvető GeneticsRejlik a gének, hanem a TAS2R38 gén, amely befolyásolja a receptorok, amelyek felismerik a keserű.
4. Erősített Ember és a gén LRP5
Törékeny csontok nem lehet megvalósítani a sok bajt, hogy a tulajdonos. kutatók azt találták,LRP5 gén LRP5 génmutáció, amely befolyásolja az ásványi anyagok a csont és okozhat a csont törékenységét. Amint azt állapítani, vannak többféle LRP5 génmutációk, hogy oka a fiatalkori oszteoporózis és a csontritkulás szindróma és psevdogliomy.
De egy másik típusú mutáció ugyanazon gén közvetlenül ellentétes hatást, ami néhány ember olyan erős csontok„Unbreakable” csont gyors vadászat génekHogy szinte lehetetlen megtörni.
5. Dr. malária-ellenes és HBB-gén
Carriers sarlósejtes vérszegénység egy gén hemoglobin, a rendes és a másik kialakulásához vezet a sarlósejtes. Ezek az emberek fokozott ellenállás a maláriaHogyan sarlósejtes hordozók kivéd a malária.
És bár önmagukban vér génmutáció nem ad okot az örömre, ez az információHogyan malária érintette a Humán Genom és mit Human Genetics taníthatnak nekünk arról a malária Ez segíthet a kutatás az új és hatékony módja a malária kezelésére.
6. Warrior koleszterin és CETP gén
Koleszterin szint befolyásolja nemcsak a környezet és az élelmiszerek, hanem a genetika. Mutációi felelős gén termelési-koleszteril-észter transzfer protein (CETP)Az alacsony előfordulási a szívkoszorúér-betegség azon személyek körében megnövekedett a nagy sűrűségű lipoprotein koleszterin szintje, beleértve a plazma koleszterin-észter transzfer fehérje hiányEz vezet a hiány ezen fehérje.
Ennek eredményeként a megnövekedett szintű „jó” koleszterin (HDL), amely csökkenti a kockázatot az érelmeszesedés és szív-érrendszerre.
7. Kapitány kávét szerető és BDNF gének és SLC6A4
A tested metabolizes koffein felelős gének legalább hatGenomra kiterjedő meta-analízis azonosítható es hat új loci associatedwith szokásos kávéfogyasztás. Egyesek közülük, mint például a BDNF és SLC6A4 génekÚj összefüggő genetikai variánsok kávézásBefolyásolják a megerősítő tulajdonságokkal koffein, hogy azt akarjuk, hogy kávé és így tovább.
Más gének határozzák meg, hogy a test tartalmaz koffeint anyagcserét. Azok közülünk, akik gyorsan lebontja a koffein, hajlamosak többet isznak kávét, mert a hatása az ivóvíz őket gyorsabb.
Végül vannak olyan gének,A genetikai variabilitás az adenozin A2A receptor gén (ADORA2A) hozzájárul ahhoz, hogy egyéni érzékenység koffein hatásai az alvásra.Ami attól függ, hogy képes lesz alvás után a napi bolus kávét.
8. Scarlet boszorkány és a gén ALDH2
Ha az arca elpirul bájosan után az első pohár bort, hibáztatni a ALDH2 génmutációA genetika az alkohol lebomlását. Az egyik ilyen típusú mutáció képességét zavarja meg, a máj átalakítani ALDH2 enzim acetaldehid melléktermék alkoholt a-acetát. Amikor acetaldehid molekulák jutnak a véráramba, van egy nyílás hajszálerek, úgy tűnik, süllyesztett, vagy láz.
Sajnos, amellett, hogy az édes pirulás származó acetaldehid, van egy másik, több kellemetlen mellékhatások: ez egy karcinogén. Egyes kutatók szerintAz alkohol Flushing válasz: egy fel nem ismert rizikófaktora nyelőcsőrák az alkoholfogyasztástólEmberek, vörösre festi a kis mennyiségű alkohol, ami azt jelenti, hogy nagy valószínűséggel alá ALDH2 génmutáció, a rák kockázatát a nyelőcsőben.